गैर-जीएमओ फ्रोजन कॉर्न: खरीदारों के लिए आवश्यक दस्तावेज़

गैर-जीएमओ फ्रोजन कॉर्न: खरीदारों को किन दस्तावेजों का अनुरोध करना चाहिए?

एक गैर -जीएमओ फ्रोजन कॉर्न फ़ाइल को अनुबंध या लेबल पर दावे को वास्तविक कच्चे माल, प्रसंस्करण नियंत्रण, बैच और शिपमेंट के साथ जोड़ना चाहिए। एक सामान्य आपूर्तिकर्ता पत्र समीक्षा शुरू कर सकता है, लेकिन यह स्वचालित रूप से तीसरे पक्ष के प्रमाणीकरण, पहचान संरक्षण या बहुत से विशिष्ट प्रयोगशाला परिणाम के बराबर नहीं होता है। खरीदारों को यह परिभाषित करने की आवश्यकता है कि उनके बाज़ार और ग्राहक को किस स्तर के साक्ष्य की आवश्यकता है।

व्यावहारिक दस्तावेज़ सेट में एक हस्ताक्षरित गैर-जीएमओ घोषणा, बीज या किस्म के रिकॉर्ड, खेत और कच्चे सामग्री का पता लगाने की क्षमता, पृथक्करण नियंत्रण, एक पीसीआर परीक्षण रिपोर्ट, जहां निर्दिष्ट हो वहां प्रमाणन, और लोड किए जा रहे डिब्बों के साक्ष्य को जोड़ने वाले शिपमेंट रिकॉर्ड शामिल हो सकते हैं। प्रत्येक प्रोग्राम को प्रत्येक दस्तावेज़ की आवश्यकता नहीं होती है, और एक दस्तावेज़ को उसके वास्तविक दायरे से बाहर प्रमाण के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए।

ग्रीनलैंड {{0}फ़ूड में, हम खरीदार से कोटेशन से पहले गंतव्य, इच्छित शब्द, आवश्यक मानक, परीक्षण आवृत्ति और लॉट आधार बताने के लिए कहते हैं। फिर हम समीक्षा करते हैं कि चयनित मकई कार्यक्रम के लिए क्या समर्थित किया जा सकता है। हम पीले, सफेद या दो रंग की उपस्थिति से गैर -जीएमओ स्थिति का अनुमान नहीं लगाते हैं, और हम भविष्य के सभी उत्पादन के लिए एक "पता नहीं चला" परिणाम को स्थायी गारंटी के रूप में वर्णित नहीं करते हैं।

साक्ष्य में वास्तविक उत्पाद कार्यक्रम और शिपमेंट की पहचान होनी चाहिए, न कि केवल "मकई" शब्द की।

परिभाषित करें कि आदेश में "गैर{0}}जीएमओ" का क्या अर्थ है

"गैर{0}}जीएमओ" कई अलग-अलग खरीदारी आवश्यकताओं को संदर्भित कर सकता है। एक खुदरा ब्रांड को एक निजी प्रमाणन योजना के तहत स्वैच्छिक मोर्चे{{3}पैक दावे की आवश्यकता हो सकती है। एक आयातक को राष्ट्रीय नियमों के तहत प्रकटीकरण निर्धारण के लिए रिकॉर्ड की आवश्यकता हो सकती है। एक खाद्य निर्माता को ग्राहक प्रश्नावली के लिए एक घटक विवरण की आवश्यकता हो सकती है। किसी अन्य खरीदार को प्रत्येक उत्पादन लॉट के लिए पीसीआर परिणाम की आवश्यकता हो सकती है।

वे आवश्यकताएँ संबंधित हैं लेकिन समान नहीं हैं। एक आपूर्तिकर्ता घोषणा एक आंतरिक विक्रेता फॉर्म को संतुष्ट कर सकती है और प्रमाणन कार्यक्रम को विफल कर सकती है। एक प्रयोगशाला रिपोर्ट दिखा सकती है कि संशोधित आनुवंशिक सामग्री एक नमूने में नहीं पाई गई और फिर भी एक पहचान संरक्षित आपूर्ति श्रृंखला स्थापित करने में विफल रही। एक प्रमाणपत्र किसी साइट या प्रोग्राम को कवर कर सकता है लेकिन खरीदार द्वारा अपेक्षित सटीक उत्पाद, दिनांक या प्रसंस्करण दायरे को नहीं।

कीमत की पुष्टि करने से पहले अपेक्षित साक्ष्य लिखें। अनुबंध में शब्दांकन, बाजार या योजना को नियंत्रित करना, उत्पाद और लॉट का दायरा, परीक्षण आवृत्ति, स्वीकृत विधि, रिपोर्टिंग सीमा, प्रमाणपत्र आवश्यकता, रिकॉर्ड अवधारण अपेक्षा और लेबल अनुमोदन के लिए जिम्मेदारी का उल्लेख होना चाहिए। वह स्पष्टता अस्पष्ट लोगो अनुरोध को शिपमेंट विवाद बनने से रोकती है।

कानूनी प्रकटीकरण, स्वैच्छिक दावा और प्रमाणीकरण अलग-अलग हैं

एक कानूनी प्रकटीकरण नियम विनियमित व्यवसायों को बताता है कि उस अधिकार क्षेत्र के तहत भोजन की पहचान कब और कैसे की जानी चाहिए। एक स्वैच्छिक गैर-जीएमओ दावा एक अतिरिक्त विपणन विवरण है जो सच्चा और गैर{{2}भ्रामक होना चाहिए। प्रमाणन एक परिभाषित निजी या सार्वजनिक सत्यापन सेवा है जिसके अपने मानक, ऑडिट, परीक्षण और लोगो नियम हैं।

इन्हें पर्यायवाची के रूप में न लिखें. किसी उत्पाद में ऐसे रिकॉर्ड हो सकते हैं जो स्वैच्छिक प्रमाणन योजना में भाग लिए बिना प्रकटीकरण निर्णय का समर्थन करते हैं। इसके विपरीत, एक प्रमाणपत्र एक विपणन कार्यक्रम का समर्थन कर सकता है लेकिन ब्रांड मालिक या आयातक को स्थानीय कानूनी कर्तव्यों की समीक्षा करने से राहत नहीं देता है।

लेख और आपूर्तिकर्ता फ़ाइल साक्ष्य की व्याख्या कर सकती है, लेकिन जिम्मेदार आयातक या ब्रांड मालिक को अपना बाज़ार और लेबल मूल्यांकन पूरा करना चाहिए। बिक्री अनुबंध में यह बताया जाना चाहिए कि कौन सी पार्टी कलाकृति को मंजूरी देती है और आपूर्तिकर्ता को कौन से दस्तावेज़ वितरित करने होंगे।

गैर-जीएमओ दस्तावेज़ स्टैक

एक मजबूत फ़ाइल स्टैक के रूप में काम करती है। दावा उद्देश्य को परिभाषित करता है. स्रोत और विविधता रिकॉर्ड आने वाली सामग्री को स्थापित करते हैं। पृथक्करण और पता लगाने की क्षमता दर्शाती है कि प्रसंस्करण के माध्यम से पहचान को कैसे नियंत्रित किया जाता है। परीक्षण नमूना लॉट के लिए विश्लेषणात्मक साक्ष्य प्रदान करता है। प्रमाणीकरण, यदि आवश्यक हो, प्रोग्राम को बाहरी मानक के विरुद्ध सत्यापित करता है। शिपमेंट रिकॉर्ड फ़ाइल को डिब्बों से जोड़ते हैं।

किसी आपूर्तिकर्ता गैर--जीएमओ घोषणा की समीक्षा कैसे करें

एक उपयोगी घोषणा कानूनी आपूर्तिकर्ता, उत्पाद, घटक, देश या कार्यक्रम जहां प्रासंगिक हो, दस्तावेज़ के आधार, प्रभावी तिथि और अधिकृत हस्ताक्षरकर्ता की पहचान करती है। इसे स्पष्ट करना चाहिए कि क्या कथन विविधता और आपूर्ति श्रृंखला रिकॉर्ड, पहचान संरक्षण, विश्लेषणात्मक परीक्षण, प्रमाणन या संयोजन पर आधारित है।

बिना किसी उत्पाद सूची या नियंत्रण आधार के "हमारे सभी उत्पाद जीएमओ मुक्त हैं" कहने वाली एक पंक्ति के अक्षरों से बचें। जमे हुए खाद्य कंपनियाँ कई फसलों और कारखानों को संभालती हैं; एक व्यापक कंपनी पत्र में उद्धृत किए जा रहे स्वीट कॉर्न कार्यक्रम का वर्णन नहीं किया जा सकता है। पूछें कि क्या घोषणा एक लॉट, एक फसल के मौसम, एक उत्पादन स्थल या एक परिभाषित उत्पाद श्रृंखला पर लागू होती है।

शब्दांकन भी खरीदार की आवश्यकता से मेल खाना चाहिए। "आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए बीज से उत्पादित नहीं," "गैर - बायोइंजीनियर्ड," "गैर - जीएमओ," और "बताए गए तरीके से पता नहीं लगाया गया" स्वचालित रूप से विनिमेय नहीं हैं। आपूर्तिकर्ता के बयान को कलाकृति के मजबूत दावे में संपादित करने के बजाय उसके साक्ष्य के अनुरूप सटीक रखें।

एक घोषणा तभी उपयोगी होती है जब उसका जारीकर्ता, उत्पाद, आधार, तिथि और दायरा स्पष्ट हो।

बीज, खेत और कच्चा सामग्री रिकॉर्ड

बीज या किस्म के दस्तावेज़ यह स्थापित कर सकते हैं कि क्या बोने का इरादा था। फार्म रिकॉर्ड बीज, खेत, रोपण, फसल और वितरण को जोड़ सकते हैं। कच्ची सामग्री के रिसेप्शन रिकॉर्ड फ़ील्ड या डिलीवरी लॉट को फ़ैक्टरी इनटेक से जोड़ सकते हैं। साथ में, वे एक पहचान श्रृंखला की शुरुआत करते हैं।

इन अभिलेखों को लिंकेज की आवश्यकता है। यदि फ़ैक्टरी यह नहीं दिखा सकती कि उस कार्यक्रम से कौन सा प्राप्तकर्ता लॉट आया है तो कार्यालय में संग्रहीत बीज प्रमाणपत्र पर्याप्त नहीं है। खरीदार को प्रत्येक उत्पादक के गोपनीय दस्तावेज़ की आवश्यकता नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता को कोडिंग समझाने और सहमत सारांश या ऑडिट साक्ष्य प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए।

विभिन्न प्रकार के रंग कोई शॉर्टकट नहीं है। पारंपरिक प्रजनन के माध्यम से पीले, सफेद और दो रंग वाले स्वीट कॉर्न का उत्पादन किया जा सकता है, और दृश्य परिणाम जीएमओ स्थिति स्थापित नहीं कर सकते हैं। मूल अनुमान लगाने के बजाय वास्तविक सोर्सिंग साक्ष्य और अनुबंध की समीक्षा करें।

पहचान संरक्षण और पृथक्करण नियंत्रण

पहचान संरक्षण का अर्थ है आपूर्ति श्रृंखला के माध्यम से एक परिभाषित विशेषता को नियंत्रित करना। जमे हुए मक्के के लिए, नियंत्रण में अनुमोदित बीज, फार्म लॉट, समर्पित या साफ परिवहन, अलग से प्राप्त करना, भंडारण पहचान, उत्पादन शेड्यूलिंग, लाइन क्लीयरेंस, पैकेजिंग कोड और तैयार लॉट ट्रैसेबिलिटी शामिल हो सकते हैं।

पृथक्करण केवल शारीरिक दूरी नहीं है। प्रोसेसर को यह दिखाने वाले रिकॉर्ड की आवश्यकता होती है कि गलत सामग्री को प्रोग्राम में प्रवेश करने से कैसे रोका जाता है और बदलाव के दौरान क्या होता है। सेवन अनुमोदन, साइलो या बिन की पहचान जहां उपयोग किया जाता है, उत्पादन अनुक्रम, पुनः कार्य नीति, लेबल मुद्दा और गैर-अनुरूप सामग्री नियंत्रण के बारे में पूछें।

ग्रीनलैंड काजमे हुए भोजन का पता लगाने की प्रणालीकार्टन कोड को पैकिंग, उत्पादन, कच्ची सामग्री और शिपमेंट रिकॉर्ड से जोड़ता है। एक गैर -जीएमओ कार्यक्रम के लिए, अनुबंध में खरीदार के लिए आवश्यक स्रोत और पृथक्करण साक्ष्य को शामिल किया जाना चाहिए न कि यह मान लिया जाए कि केवल सामान्य पता लगाने की क्षमता ही दावे को साबित करती है।

पीसीआर जीएमओ परीक्षण रिपोर्ट कैसे पढ़ें

पीसीआर परीक्षण नमूने में परिभाषित आनुवंशिक लक्ष्यों की तलाश करता है। एक खरीदार को पूरी रिपोर्ट पढ़नी चाहिए, न कि केवल परिणाम पंक्ति। रिपोर्ट में उत्पाद, नमूना या लॉट, तिथि, प्रयोगशाला, विधि, लक्ष्य, नियंत्रण, रिपोर्टिंग भाषा और पता लगाने की क्षमता की पहचान होनी चाहिए।

"पता नहीं चला" का मतलब है कि बताए गए तरीके और पता लगाने की सीमा के तहत उस नमूने में लक्ष्य का पता नहीं लगाया गया था। इसका मतलब यह नहीं है कि लॉट की प्रत्येक इकाई में पूर्ण शून्य सिद्ध किया जा सकता है। इसलिए नमूना चयन और प्रतिनिधित्व मायने रखता है। गलत डिब्बों से निकाला गया मिश्रण इच्छित शिपमेंट का समर्थन नहीं कर सकता, भले ही प्रयोगशाला ने सही ढंग से प्रदर्शन किया हो। हमाराजमे हुए खाद्य निरीक्षण और नमूनाकरण गाइडव्यापक लॉट{{0}नमूना संदर्भ प्रदान करता है।

पूछें कि क्या विधि गुणात्मक या मात्रात्मक है, कौन सी घटनाएं या स्क्रीनिंग तत्व शामिल हैं, प्रयोगशाला एलओडी या एलओक्यू को कैसे व्यक्त करती है, और क्या नमूना मैट्रिक्स उपयुक्त है। यदि खरीदार को एक विशिष्ट सीमा या योजना की आवश्यकता है, तो नमूना लेने से पहले प्रयोगशाला योजना को संरेखित किया जाना चाहिए।

परीक्षण एक परिभाषित स्रोत और लॉट प्रोग्राम का समर्थन करता है; यह बीज, फार्म और ट्रेसेबिलिटी रिकॉर्ड को प्रतिस्थापित नहीं करता है।

प्रमाणीकरण: योजना और दायरे की जाँच करें

एक गैर -जीएमओ प्रमाणपत्र में प्रमाणन निकाय या सत्यापन कार्यक्रम, प्रमाणपत्र धारक, सुविधा या संचालन, उत्पाद या श्रेणियां, मानक संस्करण, प्रभावी अवधि और स्थिति का नाम होना चाहिए। यदि कोई लोगो खुदरा कलाकृति पर दिखाई देगा, तो योजना के साथ प्राधिकरण और कलाकृति नियमों की पुष्टि करें।

एक फार्म, व्यापारी या प्रोसेसर के पास मौजूद प्रमाणपत्र पूरी श्रृंखला या अंतिम पैक किए गए जमे हुए उत्पाद को कवर नहीं कर सकता है। जांचें कि क्या वास्तविक उत्पादक स्थल और अनुरोधित मक्का उत्पाद दायरे में आते हैं। यदि शिपमेंट किसी अन्य कारखाने या कच्चे सामग्री कार्यक्रम का उपयोग करता है, तो परिवर्तन नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

प्रमाणीकरण कोई सार्वभौमिक शब्द नहीं है. अलग-अलग योजनाएं अलग-अलग सीमाएँ, ऑडिट आवृत्तियाँ, परीक्षण नियम और बहिष्कृत इनपुट निर्धारित करती हैं। आरएफक्यू और अनुबंध में सटीक योजना का नाम उद्धृत करें। केवल "गैर-जीएमओ प्रमाणपत्र" मांगने पर गैर-तुलनीय ऑफर आमंत्रित होते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोपीय संघ: ढाँचे को मिश्रित न करें

संयुक्त राज्य अमेरिका में, राष्ट्रीय बायोइंजीनियर्ड खाद्य प्रकटीकरण मानक बायोइंजीनियर्ड खाद्य पदार्थों के प्रकटीकरण से संबंधित है और उन रिकॉर्डों की पहचान करता है जिनका उपयोग विनियमित संस्थाएं कर सकती हैं। जिम्मेदार निर्माता, आयातक या खुदरा विक्रेता को यह निर्धारित करना होगा कि नियम उसके भोजन पर कैसे लागू होता है और प्रथागत या उचित अनुपालन रिकॉर्ड बनाए रखता है। एक स्वैच्छिक "गैर-जीएमओ" विपणन दावा अनिवार्य प्रकटीकरण ढांचे से एक अलग निर्णय है।

यूरोपीय संघ के अपने स्वयं के जीएमओ ट्रैसेबिलिटी और लेबलिंग नियम हैं। ऑपरेटर श्रृंखला के माध्यम से परिभाषित जानकारी पास करते हैं और लेनदेन रिकॉर्ड बनाए रखते हैं। अक्सर उद्धृत की जाने वाली 0.9% लेबलिंग सीमा सशर्त है: यह नियम के तहत आकस्मिक या तकनीकी रूप से अपरिहार्य उपस्थिति पर लागू होती है। इसे हर निजी गैर-जीएमओ विनिर्देश में इस तरह कॉपी नहीं किया जाना चाहिए जैसे कि यह एक सार्वभौमिक स्वैच्छिक दावा परिभाषा हो।

नियम बदलते हैं और उत्पाद के तथ्य अलग होते हैं। वर्तमान आधिकारिक स्रोतों की जाँच करें और प्रकाशन या लॉन्च से पहले योग्य बाज़ार या लेबल समीक्षा प्राप्त करें। आपूर्तिकर्ता लेख को साक्ष्य व्यवस्थित करने में मदद करनी चाहिए, न कि प्रत्येक गंतव्य के लिए कानूनी निष्कर्ष जारी करना चाहिए।

साक्ष्य का शिपमेंट लॉट से मिलान करें

उत्पाद विनिर्देश में मकई कार्यक्रम और दावे की आवश्यकता का नाम होना चाहिए। तैयार कार्टन कोड को उत्पादन लॉट से लिंक होना चाहिए। उत्पादन लॉट को कच्ची सामग्री प्राप्तियों और स्रोत रिकॉर्ड से लिंक किया जाना चाहिए। परीक्षण रिपोर्ट में उसी लॉट या स्पष्ट रूप से परिभाषित प्रतिनिधि नमूने की पहचान होनी चाहिए। पैकिंग सूची और लदान के बिल को डिब्बों को शिपमेंट से जोड़ना चाहिए।

तारीखों की सावधानीपूर्वक समीक्षा करें. वार्षिक आपूर्तिकर्ता घोषणा अभी भी कंपनी कार्यक्रम के लिए मान्य हो सकती है, जबकि पिछली फसल की पीसीआर रिपोर्ट प्रति लॉट परीक्षण अनुबंध को पूरा नहीं कर सकती है। एक प्रमाणपत्र उत्पादन तिथि पर वैध हो सकता है और बाद की कलाकृति को मंजूरी मिलने तक समाप्त हो सकता है। प्रत्येक फ़ाइल की अपनी समय-सीमा भूमिका होती है।

संस्करण नियंत्रण रखें. यदि किस्म, फार्म समूह, कारखाना, परीक्षण विधि, प्रमाणन स्थिति या लेबल बदलता है, तो तय करें कि खरीदार को अधिसूचना, नए साक्ष्य या नए अनुमोदन की आवश्यकता है या नहीं। सबसे मजबूत दस्तावेज़ प्रणाली लोड होने से पहले परिवर्तन को दृश्यमान बनाती है।

अंतिम साक्ष्य श्रृंखला डिब्बों, कंटेनर और शिपमेंट दस्तावेजों तक पहुंचनी चाहिए।

परीक्षण आवृत्ति और रिलीज़ नियम लिखें

"जीएमओ परीक्षण उपलब्ध है" कोई परीक्षण योजना नहीं है। बताएं कि क्या परीक्षण प्रत्येक फार्म कंपोजिट, कच्चे सामग्री लॉट, उत्पादन लॉट, फसल के मौसम, शिपमेंट या कंटेनर पर लागू होता है। परिभाषित करें कि नमूना कौन लेता है, इसे कैसे सील किया जाता है, किस प्रयोगशाला का उपयोग किया जाता है, कौन सा परिणाम स्वीकार्य है और अनिर्णायक या सकारात्मक परिणाम के बाद क्या होता है।

आवृत्ति को दावे, बाज़ार, ग्राहक और जोखिम मूल्यांकन का पालन करना चाहिए। एक पूरी तरह से पहचान संरक्षित प्रमाणित कार्यक्रम मुख्य रूप से लॉट रिलीज पर निर्भर पारंपरिक आपूर्ति श्रृंखला से अलग परीक्षण का उपयोग कर सकता है। खरीदार और आपूर्तिकर्ता को कोटेशन के बाद अनावश्यक परीक्षण जोड़ने के बजाय आधार पर सहमत होना चाहिए।

शिपमेंट शेड्यूल में प्रयोगशाला टर्नअराउंड शामिल करें। पैकिंग या लोडिंग से पहले आवश्यक रिपोर्ट उत्पादन रिलीज़ और रीफ़र बुकिंग को प्रभावित कर सकती है। यदि दोबारा परीक्षण की अनुमति है, तो पहला परिणाम जारी होने से पहले रखे गए नमूने और निर्णय नियम को परिभाषित करें।

सीओए, टेस्ट रिपोर्ट और सर्टिफिकेट के अलग-अलग काम हैं

सीओए एक बैच के लिए अनुबंधित परिणामों का सारांश प्रस्तुत करता है। इसमें GMO स्थिति पंक्ति शामिल हो सकती है या किसी बाहरी रिपोर्ट का संदर्भ हो सकता है। प्रयोगशाला रिपोर्ट में विधि और विश्लेषणात्मक विवरण शामिल हैं। प्रमाणपत्र नामित प्रोग्राम और दायरे के अनुरूपता की पुष्टि करता है। घोषणा में आपूर्तिकर्ता का बयान दर्ज किया जाता है। चारों नाम सटीक रखें.

जब तक पास मानदंड और साक्ष्य परिभाषित नहीं हो जाते, तब तक सीओए पर "नॉन{0}}जीएमओ: पास" चिपकाएं नहीं। यदि पंक्ति पीसीआर रिपोर्ट को संदर्भित करती है, तो रिपोर्ट या परिणाम के आधार की पहचान करें। यदि यह अनुमोदित सोर्सिंग प्रोग्राम को संदर्भित करता है, तो विनिर्देश या घोषणा फ़ाइल में उस आधार को स्पष्ट करें।

मौजूदा जमे हुए मकई सीओए लेख विनिर्देश सीमाओं, वास्तविक परिणामों, प्रयोगशाला दायरे और शिपमेंट मिलान के व्यापक विषय का मालिक है। यह पृष्ठ GMO-विशिष्ट साक्ष्य श्रृंखला और दावा सीमा पर केंद्रित रहता है।

सामान्य लाल झंडे

एक गैर-जीएमओ फ्रोजन कॉर्न आरएफक्यू भेजें

गंतव्य बाज़ार, सटीक प्रस्तावित दावा, ग्राहक या प्रमाणन मानक, उत्पाद प्रपत्र, विविधता/रंग कार्यक्रम, ब्रिक्स, पैक, वार्षिक मात्रा और शिपमेंट योजना प्रदान करें। बताएं कि क्या आपको घोषणा, स्रोत रिकॉर्ड, पहचान संरक्षण, प्रमाणीकरण, पीसीआर परीक्षण या एक परिभाषित संयोजन की आवश्यकता है।

लॉट आधार, परीक्षण आवृत्ति, स्वीकृत प्रयोगशाला, रिपोर्टिंग स्तर, रिकॉर्ड भाषा और समय को भी परिभाषित करें। हम एक सामान्य गैर-जीएमओ पैकेज का वादा करने के बजाय उत्पाद और उद्धरण के साथ दस्तावेज़ व्यवहार्यता की समीक्षा करेंगे जो आपके कार्यक्रम को पूरा नहीं कर सकता है।

एक प्री-शिपमेंट दस्तावेज़ रिलीज़ गेट बनाएं

दस्तावेज़ पैकेज की समीक्षा कंटेनर जारी होने से पहले की जानी चाहिए, उसके आने के बाद नहीं। एक व्यावहारिक गेट में तीन कॉलम होते हैं: आवश्यक साक्ष्य, जिम्मेदार जारीकर्ता और स्वीकृति स्थिति। खरीद पुष्टि करती है कि वाणिज्यिक दावा अनुबंध से मेल खाता है; गुणवत्ता जांच घोषणाएं, प्रमाणपत्र और प्रयोगशाला क्षेत्र; लॉजिस्टिक्स पुष्टि करता है कि लॉट नंबर, उत्पादन तिथियां, कार्टन चिह्न और शिपिंग रिकॉर्ड एक ही सामान से जुड़े हैं। किसी भी बेमेल की जांच की जाती है जबकि सुधारात्मक नमूनाकरण या दस्तावेज़ संशोधन अभी भी संभव है।

अनुमोदित फ़ाइल को शिपमेंट के साथ रखें और इसे आयात बाज़ार, ग्राहक मानक और प्रमाणन योजना के अनुसार बनाए रखें। यदि कोई दावा, परीक्षण विधि, बीज स्रोत या प्रमाणन का दायरा बदलता है, तो पुरानी घोषणा को स्वचालित रूप से आगे बढ़ाने के बजाय अनुमोदन को फिर से खोलें। हम जमे हुए मकई के विनिर्देश, लॉट की पहचान और समीक्षा के लिए उपलब्ध सहायक साक्ष्य को व्यवस्थित कर सकते हैं, लेकिन खरीदार गंतव्य बाजार में अपने सक्षम कानूनी या नियामक सलाहकार के साथ दावे और लेबल शब्दों की पुष्टि करने के लिए जिम्मेदार रहता है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

कौन सा प्रमाणपत्र साबित करता है कि जमे हुए मकई गैर-जीएमओ है?

कोई एक सार्वभौमिक प्रमाणपत्र नहीं है. बाज़ार या स्वैच्छिक योजना की पहचान करें, फिर प्रमाणपत्र धारक, उत्पाद, साइट, वैधता और आपूर्ति श्रृंखला के दायरे को सत्यापित करें।

क्या आपूर्तिकर्ता के लिए गैर--जीएमओ घोषणा पर्याप्त है?

यह कुछ ग्राहक फ़ाइलों के लिए पर्याप्त हो सकता है और अन्य के लिए अपर्याप्त हो सकता है। अनुबंध में घोषणा के आधार और गंतव्य, प्रमाणन या परीक्षण की आवश्यकता की समीक्षा करें।

क्या GMO परीक्षण रिपोर्ट के लिए बहुत अधिक संख्या की आवश्यकता होती है?

जब रिपोर्ट का उपयोग शिपमेंट रिलीज के लिए किया जाता है तो लॉट या समकक्ष नमूना लिंक आवश्यक होता है। नमूना रिकॉर्ड में यह दर्शाया जाना चाहिए कि परीक्षण की गई सामग्री कहां से आई है।

पीसीआर रिपोर्ट पर "पता नहीं चला" का क्या मतलब है?

इसका मतलब है कि विधि और पता लगाने की क्षमता के तहत परीक्षण किए गए नमूने में बताए गए लक्ष्य का पता नहीं लगाया गया था। यह प्रत्येक इकाई या भविष्य के लॉट में पूर्ण शून्य साबित नहीं होता है।

क्या बाइकलर स्वीट कॉर्न आनुवंशिक रूप से संशोधित है?

पारंपरिक प्रजनन के माध्यम से दो रंग की उपस्थिति उत्पन्न की जा सकती है। रंग GMO स्थिति निर्धारित नहीं कर सकता; सोर्सिंग, ट्रैसेबिलिटी और विश्लेषणात्मक या प्रमाणन साक्ष्य का उपयोग करें।

क्या गैर -जीएमओ का मतलब कीटनाशक मुक्त है?

नहीं, जीएमओ स्थिति और कीटनाशक अवशेष अलग-अलग विषय हैं। गंतव्य एमआरएल और परीक्षण आवश्यकताओं को स्वतंत्र रूप से लिखें।

क्या कोई सीओए गैर -जीएमओ स्थिति साबित कर सकता है?

एक सीओए अनुबंधित स्थिति की रिपोर्ट कर सकता है या किसी परीक्षण का संदर्भ दे सकता है, लेकिन खरीदार को अंतर्निहित घोषणा, पता लगाने की क्षमता, प्रयोगशाला रिपोर्ट या प्रमाणन आधार की समीक्षा करनी चाहिए।

जमे हुए मकई का परीक्षण कितनी बार किया जाना चाहिए?

आवृत्ति दावे, आपूर्ति श्रृंखला नियंत्रण, ग्राहक योजना और बाज़ार पर निर्भर करती है। अनुबंध में खेत, फसल, उत्पादन लॉट, शिपमेंट या कंटेनर परीक्षण को परिभाषित करें।

क्या ईयू 0.9% सीमा एक सार्वभौमिक गैर-जीएमओ सीमा है?

नहीं, यह ईयू लेबलिंग ढांचे से संबंधित है और आकस्मिक या तकनीकी रूप से अपरिहार्य उपस्थिति पर सशर्त है। स्वैच्छिक दावे और निजी योजनाएं अलग-अलग शर्तों का उपयोग कर सकती हैं।

दस्तावेज़ समीक्षा के लिए हमें ग्रीनलैंड को क्या खाना भेजना चाहिए?

बाज़ार, प्रस्तावित दावा, प्रमाणन योजना, परीक्षण विधि या रिपोर्टिंग आवश्यकता, लॉट आवृत्ति, उत्पाद, पैक, मात्रा और शिपमेंट तिथि भेजें।

एक गैर-जीएमओ फ्रोजन कॉर्न पूछताछ भेजें